Sophia Thomalla Krankheit – Leider hat Sophia Thomalla eine sehr ungewöhnliche genetische Störung. In diesen Tagen spricht sie auf Instagram offen über die Natur ihrer Krankheit.
Sophia Thomalla, 32, nutzt Instagram vor allem, um Updates zu ihrer Karriere als Moderatorin, ihren Investitionen in verschiedene Unternehmen und persönlichen Fotos aus ihrer Beziehung zu Tennisprofi Alexander Zverev zu teilen.
Die Rolle, die Sie jetzt spielen, ist einzigartig. Die 32-Jährige postet in ihrer Instagram-Story mehrere Videos, in denen sie über die ungewöhnliche Krankheit spricht, mit der sie geboren wurde. „Sie müssen inzwischen wissen, dass ich nie etwas in die Kamera sage. Ich mache es nur dieses eine Mal, und dafür gibt es einen sehr guten Grund.“ Sie tritt nun offiziell ihre Tätigkeit im Unternehmen an. “Eine venöse Anomalie hat mich seit meiner Kindheit geplagt. Eine genetische Ursache für diesen Zustand bleibt Medizinern ein Rätsel.”
Eine Beschwerde auf Instagram ist unangebracht.
Sie erzählt weiter, dass sie sich seit ihrer Kindheit zahlreichen Operationen unterziehen musste. „An meinem rechten Unterarm wollen sie meine nächste Operation durchführen. Keine Sorge, es wird kein Instagram-Gestöhne von mir geben. Abgesehen davon, dass ich ihn einmal im Jahr überprüfen lassen muss, bin ich in keiner wesentlichen Weise eingeschränkt. Aber ansonsten bin ich so gut wie Gold. Es wird kein Spam-Thread, wie der “Are You The One?”-Banner “Moderator” deutlich macht.
Unterstützer reagieren auf Spendenaufruf
Die Tochter von Simone Thomalla erklärt ihren rund 1,3 Millionen Followern, dass eine venöse Fehlbildung eine äußerst seltene Erbkrankheit ist und dass es für die Ärzte ein großer Aufwand ist, weil die Eingriffe lange dauern. “Das nenne ich mal etwas herumzuspielen.” Es ist viel Arbeit ohne viel Lohn. Deshalb “gibt es keine Nachkommen”, was bedeutet, dass es nicht viele Ärzte gibt, die sich auf diese Krankheit konzentrieren.
Sie hat das Glück, seit 30 Jahren einen Professor in Hamburg zu haben, der sich um sie kümmert. Da eine junge Russin viel stärker von dem genetischen Problem betroffen ist als sie selbst, hat sie beschlossen, ihre Geschichte öffentlich zu teilen. Ihr rechtes Gesäß und Bein sind ebenfalls betroffen. Das Leben des Mädchens war in Gefahr, daher war eine Notoperation erforderlich. Sophia hofft, das Bewusstsein für diese Krankheit zu schärfen und Menschen zu ermutigen, über ihre Plattform zu spenden. Sagte: “Falls einer von Ihnen zufällig einen Taler herumliegen hat, wäre ich Ihnen sehr dankbar, wenn Sie ihn diesem Mädchen geben könnten.”
Erkrankungen der Venen
Zu den Symptomen einer venösen Fehlbildung gehören die Entwicklung einer unerklärlichen Hautverfärbung oder -schwellung, Beschwerden und andere Zustände. „Das ist eine wirklich seltene Erkrankung“, sagt Maliha Sadick vom Multidisziplinären Institut für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim.Schauspielerin Sophia Thomalla ging beispielsweise mit ihrer Diagnose Venöse Fehlbildung an die Öffentlichkeit, um Geld für ein ebenfalls erkranktes russisches Mädchen zu sammeln.
Etwa 5 % der Bevölkerung der Vereinigten Staaten sind betroffen, viele sind sich jedoch ihres Zustands nicht bewusst. Der Zustand muss nicht ständig behandelt werden, sondern nur, wenn sich Symptome zeigen.
Die Symptome treten vor der Geburt auf.
Venöse Missbildungen treten auf, wenn sich die Venen des Körpers nicht normal bilden. Ein oder mehrere Bereiche des Körpers haben Venen mit ungewöhnlich dünnen Wänden oder Venen, die ineinander verwickelt sind. Es führt dazu, dass sich Blut in Säcken ansammelt. Dies führt zu Schwellungen, blauer oder brauner Haut und Phlebitis, die schmerzhaft sein kann. Thrombose ist ein weiteres mögliches Ergebnis dieser Erkrankung.
Seiner Meinung nach seien „Männer und Frauen gleichermaßen betroffen“, argumentiert Sadick.„Die Auffälligkeiten können überall im Körper auftreten“, sagt der Mediziner. Sie werden zusammen mit dem übrigen Gefäßsystem des Körpers im Mutterleib gebildet. Die Venenmodifikationen sind also kein Zufall. Aber manchmal zeigen sich die Fehlbildungen erst später im Leben, weil sie bis dahin keine Probleme verursachen; Das liegt daran, dass die Venen größer werden, wenn der Körper größer wird, und damit auch die Missbildungen. Ein Experte hat festgestellt, dass ihre Organisation häufig Jugendlichen zwischen neun und neunzehn Jahren hilft.
Die Krankheit ist derzeit nicht bekannt.
Was genau eine venöse Fehlbildung verursacht, ist ein medizinisches Rätsel. Bestimmte Fälle von Gefäßanomalien treten in Familien auf. Es gibt auch einige Hinweise darauf, dass mütterlicher Diabetes und Frühgeburten einen Einfluss haben, glaubt der Experte. Aber wie gesagt, das sind nur Spekulationen. In ihrer mildesten Form bleiben venöse Fehlbildungen unbemerkt oder machen sich nur als schmerzlose Stelle auf der Haut bemerkbar, ohne dass der Patient weitere Symptome verspürt.
Oft ist die medizinische Gemeinschaft ratlos, die Schwere der Symptome zu erklären, die von den Betroffenen erfahren werden. Der Zustand ist äußerst ungewöhnlich, was Sadick für ein großes Problem hält. Aus diesem Grund dauert es in der Regel lange, bis Betroffene eine genaue Diagnose und folglich eine Behandlung ihrer Symptome erhalten. „Im schlimmsten Fall erhalten sie Fehldiagnosen und Therapienverschlimmern die Beschwerden“, warnt der Spezialist.
Mögliche Therapieansätze
In einigen Fällen kann es ausreichend sein, das Fortschreiten venöser Anomalien zu überwachen. Kompressionskleidung kann an den betroffenen Stellen getragen werden, um zu verhindern, dass sich Blut ansammelt.Gelegentlich werden auch Medikamente wie Blutverdünner verschrieben, um die Durchblutung zu verbessern und der Bildung von Thromben in den betroffenen Bereichen vorzubeugen.
Je nach Schwere der Symptome gibt es ein Spektrum an Therapiemöglichkeiten. Eine dieser Methoden besteht darin, die problematischen Venen mit einer nicht-invasiven Technik vollständig abzudichten. In den meisten Fällen wird eine chirurgische Entfernung nicht empfohlen und ist keine gängige Behandlungsoption.
Der Bedarf an weiterer Forschung ist klar.
Je nach Schweregrad der Erkrankung können einzelne oder mehrere Organe geschädigt werden. Je nach betroffener Stelle können zusätzliche Untersuchungen wie Ultraschall, MRT oder CT erforderlich sein, um die Diagnose zu stellen und die Anomalien einzugrenzen.
