Simone Thomalla Krankheit

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Simone Thomalla Krankheit – In einem aktuellen Instagram-Post verkündete Thomalla ihren lebenslangen Kampf mit einer venösen Malformation (auf Deutsch: eine Gefäßmissbildung). Wegen seiner äußerst ungewöhnlichen genetischen Erkrankung können „Ärzte immer noch nicht erklären, woher er kommt.“

Das Unterhautgewebe, die Haut und die Muskulatur sind die häufigsten Manifestationsorte von Gefäßanomalien, die Erkrankung kann jedoch jede Körperregion betreffen. Dies weist auf die Entwicklung der Krankheit, das Wachstum der Blutgefäße und die mögliche Notwendigkeit eines chirurgischen Eingriffs hin.

„Venöse Fehlbildungen sind genetisch bedingt und eine Erbkrankheit.“ Specht ergänzt: „Dadurch dehnen sich die Venen aus und verändern ihre Form.“ Schließlich sind die Veneaner mit geheimen Klappenmechanismen ausgestattet. Diese Venen lassen das Blut nur in eine Richtung fließen , Richtung Herz, daher sind die Klatschen von entscheidender Bedeutung.

Wenn die Klappen nicht richtig funktionieren, „fließt das Blut zurück, die Adern leeren sich, und dann gibt es nur noch einen ganz unangenehmen Schwall“, wie die Deutschen sagen. Das liegt in der Familie, Aber Experten sagen, dass es bei der Geburt nicht immer klar ist, auch wenn es genetisch bedingt ist. Vor allem, wenn Ihre inneren Venen umstritten sind. Alle Venen können angegriffen werden, aber diejenigen nahe der Hautoberfläche sind die einzigen, die bei der Geburt deutlich sichtbar sind.

„Venöse Fehlbildungen sind genetisch bedingt und eine Erbkrankheit.“ Specht ergänzt: „Dadurch dehnen sich die Venen aus und verändern ihre Form.“ Schließlich sind die Veneaner mit geheimen Klappenmechanismen ausgestattet. Diese Venen lassen das Blut nur in eine Richtung fließen , Richtung Herz, daher sind die Klatschen von entscheidender Bedeutung. Wenn die Klappen nicht richtig funktionieren, „fließt das Blut zurück, die Adern leeren sich, und dann gibt es nur noch einen ganz unangenehmen Schwall“, wie die Deutschen sagen.

Das liegt in der Familie, Aber Experten sagen, dass es bei der Geburt nicht immer klar ist, auch wenn es genetisch bedingt ist. Vor allem, wenn Ihre inneren Venen umstritten sind. Alle Venen können angegriffen werden, aber diejenigen nahe der Hautoberfläche sind die einzigen, die bei der Geburt deutlich sichtbar sind.

Da so viele Menschen betroffen sind, gibt es praktikable Behandlungsalternativen und Einstiegspunkte. Die medizinische Versorgung, so Specht, sollte idealerweise durch Universitätskliniken mit entsprechendem Wissen erfolgen.

Die Standardbehandlung bei Venenanomalien ist die chirurgische Entfernung der abnormalen Vene. Dies kann auf verschiedene Arten erreicht werden. Der Einsatz eines Lasers zu diesem Zweck ist eine nichtinvasive Wahl. Eine anfängliche chemische Sklerosierung kann dazu führen, dass die betroffenen Venen schrumpfen und abfallen.

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„Glücklicherweise gibt es zusätzliche Blutgefäße, sogenannte Kollateralkreisläufe“, die den Mangel auffangen und das Blut zurück zum Herzen leiten können, so Specht. Die 26-jährige Sophia Thomalla leidet an einer äußerst seltenen Krebsart.

Über den scheinbaren Attraktivitätsverlust im Fernsehen wurde in den letzten Wochen viel diskutiert („Dance, Dance, Dance“). Die Spekulationen wurden endgültig zunichte gemacht, als sie der „Bild“ verriet, dass sie einen gutartigen Tumor vom Typ PVNS habe, der „immer wieder nachwächst und rausoperiert werden muss“, was die Quelle ihrer Narben ist.

Einmal im Jahr führt sie eine vollständige Selbstuntersuchung durch, da sich der Tumor jederzeit ausbreiten könnte. Auf der anderen Seite hat Sophia überhaupt keine Nagelprobleme. Sie war direkt und sagte: „Es gibt kein schmutziges kleines Geheimnis, das ich mit mir herumtrage und hoffe, es mit meinen Tätowierungen zu begraben.“ „Narben sind nicht nur ein modisches Statement, sie sind eine Lebenseinstellung!“

In einem Interview mit OK! behauptete Sophia Thomalla Berichten zufolge, sie wünschte, ihre Tätowierungen könnten eines Tages die Unordnung ihrer Haare verbergen. Der Facebook-Administrator bemerkte den Fehler jedoch und behob ihn sofort. Noch nie in der Geschichte dieses Themas habe ich auch nur im entferntesten zustimmend genickt. Warum sollte ich dann? Es gibt nichts zu berichten und keinen Grund zum Bedauern.

Sophia Thomalla hat sich noch nicht die Zeit genommen, ihre Tattoos zu perfektionieren. Kürzlich erklärte sie als Gast bei Markus Lanz (47): „Ich lebe nur im Jetzt, und auch alle meine Tätowierungen sind spontane Entscheidungen, die ich getroffen habe.“ Sophia Thomalla leidet an einer seltenen genetischen Erkrankung. Jetzt spricht sie in einem Instagram-Post über die Auswirkungen ihrer Krankheit.

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Sophia Thomalla, 32, nutzt Instagram, um ihre Follower über ihre Anstellung als Moderatorin und ihre Investitionen in verschiedene Firmen auf dem Laufenden zu halten und um intime Bilder aus ihrer Beziehung mit dem Profi-Tennisspieler Alexander Zverev, 25, zu teilen. Ihr neuester Beitrag ist anders als die anderen.

Die 32-Jährige hat in ihrer Instagram-Story viele Videos hochgeladen, in denen sie ihren Zustand detailliert beschreibt. Sie wissen wohl, dass ich auf diese Weise selten Blickkontakt mit dem Betrachter aufnehme. Sie beginnt ihre Spende mit: „Ich mache das nur einmal, aber ich habe einen wirklich guten Grund.“ Wie der deutsche Begriff für „Gefäßdefekt“ vermuten lässt, wurde ich mit einer venösen Fehlbildung geboren. Die Ursachen dieser Erbkrankheit sind für Mediziner immer noch ein Rätsel.

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Fragt man Sophia Thomalla, „sollte das nicht zum Krawall auf Instagram werden.“ Sie fährt fort, dass bei ihr seit ihrer Kindheit mehrere Eingriffe vorgenommen wurden. Aufgrund einer Verletzung am rechten Unterarm muss ich mich in Kürze einem chirurgischen Eingriff unterziehen.

Darüber muss man auf Instagram keinen Ärger machen; Ich habe es unter Kontrolle. Meine einzige wirkliche Einschränkung besteht darin, dass ich es einmal im Jahr überprüfen lassen muss. Auf jeden Fall macht es mir großen Spaß dabei. Der Moderator von „Are You The One.

Sophia Thomalla braucht Ihre Hilfe und stellt eine Spendenanfrage. Die Tochter von Simone Thomalla (57) erklärt ihren rund 1,3 Millionen Followern, dass venöse Fehlbildungen eine äußerst ungewöhnliche Geburtsstörung seien und aufgrund der umfangreichen Eingriffe ein erhebliches Problem für Ärzte darstellten.

Mit den Worten eines deutschen Muttersprachlers: „Ich würde es Fisselarbeit nennen.“ Es ist eine ziemliche Herausforderung und die Vorteile sind minimal. Daher gibt es auf diesem Gebiet nicht viele Spezialisten, da es keinen Nachwuchs gibt. Sie schätzt sich außerordentlich glücklich, dass sie seit 30 Jahren von demselben Professor in Hamburg betreut wird.

Da sie kürzlich von einer jungen Russin erfahren hat, die Berichten zufolge viel stärker vom Gendefekt betroffen war als sie selbst, hat sie beschlossen, ihre Geschichte an die Öffentlichkeit zu bringen. Die gesamte rechte Seite ihres Beins wurde abgebrochen und ist nun ein anatomischer Teil.

Das Leben des Mädchens war in unmittelbarer Gefahr, sodass sofort eine Notoperation erforderlich war. Sophia hofft, durch die Nutzung ihres Promi-Status das Bewusstsein für diese Krankheit zu schärfen und Geld für die Forschung bereitzustellen. Bitte, wenn irgendjemand auch nur einen einzigen Taler übrig hätte, um dieser kleinen Dame zu helfen, wäre ich ewig dankbar.

Sophia Thomallas Vergangenheit ist voller dramatischer Ereignisse. So stand am vergangenen Wochenende erneut ihre unheilbare Krankheit im Mittelpunkt der Aufmerksamkeit. Auf der anderen Seite sprangen die Boulevardmedien erneut auf das Liebesleben der Gastgeberin ein.

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Sowohl ihr aktueller Partner als auch ein Ex-Freund treten auf.Kölner RTLDie Moderatorin der Show, Sophia Thomalla, leidet an einer seltenen und möglicherweise tödlichen genetischen Störung. Auf diesen Punkt ging die 32-Jährige in einem Instagram-Post näher ein. Sie wurde mit einem Gefäßproblem geboren, das als venöse Malformation bekannt ist, und musste sich vielen Operationen zur Behebung dieses Problems unterziehen.

In ihren Instagram-Stories bemerkte Sophia Thomalla, dass diese besondere Genitalanomalie ein äußerst seltenes Vorkommnis sei. Thomalla behauptet, dass Ihr medizinisches Team bei dem Versuch, die Ursache Ihrer Krankheit herauszufinden, ratlos war. Thomalla, die als Moderatorin von Reality-Serien wie „Are You The One.

Sophia Thomalla, Moderatorin bei RTL, hat eine sehr ungewöhnliche Genitaldeformation. Laut Thomalla „ist die Krankheit nicht heilbar – in mehr als 90 Prozent der Fälle gehe ich regelmäßig zur Kontroluntersuche.“

Aufgrund der Deformation ihres rechten Unterarms steht für sie bereits die nächste Operation an. „Das Problem ist, dass es sich um einen sehr seltenen genetischen Defekt handelt und die Ärzte einen hohen Aufwand betreiben müssen, um ihn zu diagnostizieren“, erklärt Thomalla. Daher kann es selbst in Deutschland schwierig sein, zertifizierte Experten für die Behandlung des Gendefekts zu finden.

Während einer ihrer Reisen zu ihrem Arzt in Hamburg hörte sie von einem russischen Mädchen, dessen Thomallas-Fall weitaus schwerwiegender war als ihr eigener. Deshalb postet der Administrator auf Instagram eine Story, in der er um Spenden bittet, um dem Kind zu helfen, und fügt hinzu, dass im Moment niemand bereit sei zu spenden, „weil das Mädchen aus Russland kommt“.

Sophia Thomalla, einst als Tochter der Schauspielerin Simone Thomalla bekannt, hat sich seitdem auf das Modeln und die Moderation spezialisiert. Seit 2021 moderiert sie regelmäßig mehrere RTL-Shows und den Streamingdienst RTL+. Nach dem Ausscheiden von Frauke Ludowig als Moderatorin von „Die Bachelorette“ moderierte sie an ihrer Stelle die jüngste Show.

Auch Thomallas Beziehung zum Tennisprofi Alexander Zverev, die im Herbst 2021 begann und zum Zeitpunkt des Verfassens dieses Artikels immer noch besteht, erregte mediale Aufmerksamkeit.

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