Brigitte Lund Alter – Brigitte Janner, eine deutsche Schauspielerin, wurde am 24. Januar 1945 in Meseritz geboren. Brigitte Janner wuchs in Meseritz damals Land Brandenburg in Berlin und Hamburg auf.Bereits mit 17 Jahren wurde sie von Claus Peymann gefunden, der ihr einen Auftritt auf der Studiobühne der Universität Hamburg ermöglichte. Danach war sie Mitglied des Ensembles von Peter Zadek in Bremen und Bochum. Seit 1976 ist Janner als freischaffender Schauspieler an verschiedenen Spielstätten in ganz Deutschland zu sehen, unter anderem im Residenztheater München, Schauspiel Hamburg, Schauspiel Köln, Schauspiel Hannover und Schauspiel Bochum.
Brigitte Janner verkörperte Margit Roth in den Folgen 693–709 und 734–770 der Telenovela Rote Rosen. Die Folgen 794 und 795 zeigten ihre Rückkehr. Und in der Stadt war sie lange als „Kneipenwirtin Elli“ bekannt.Aus ihrer ersten Ehe mit dem Filmregisseur Joachim Preen hatte sie den Schauspieler Zacharias Preen. Brigitte Janner und ihr langjähriger Ehemann, der Filmemacher Hajo Gies, haben sich nach ihrer Hochzeit 2005 im Hamburger Stadtteil Uhlenhorst niedergelassen.
Schlüsselwörter
Stammzellen, Apoptose, kompensatorische Proliferation nach Zelltod, Signalgebung, Evolution, Neurogenese, Hydra, Nesseltier, Regeneration, Zellumbau, Entwicklungsplastizität, Homöostase, Verletzung, Wundheilung.
Zusammenfassung
Wie bestimmte Kreaturen sich von Schäden erholen können, indem sie die fehlende Körperstruktur wiederherstellen, während andere dies nicht können, ist ein faszinierendes offenes Thema in der Biologie. Hier schlagen wir vor, diese Herausforderung anzugehen, indem wir das Frische verwenden. Unsere Forschung zielt darauf ab, die folgenden Anliegen anzugehen: Wasserhydrapolyp als Regenerationsmodellorganismus. Tatsächlich ist die Hydra ein einfaches Tier, das als potentes Modellsystem zur Untersuchung der Rolle der dynamischen Homöostase bei der Überbrückung von Wundheilung und Geweberegeneration dient.
Unsere Studie soll folgende Fragen beantworten:Welche zellulären und molekularen Mechanismen liegen der Aufrechterhaltung der Homöostase in Hydra und der Regeneration nach einer Amputation zugrunde?Wie können Stammzellen und differenzierte Zellen jeweils eine Rolle bei diesen Verfahren spielen?Wie merkt sich die regenerierende Spitze nach einer Trennung, welche fehlende Struktur sie entwickeln soll ein Kopf auf der einen Seite, ein Fuß auf der anderen Seite?
Welche genetischen Wege liegen der adulten Neurogenese bei Nesseltieren zugrunde, bei der neue Neuronen von Grund auf neu erzeugt werden?
Wenn die Entwicklungsprogramme der Hydra, einschließlich Kopfregeneration, Fußregeneration und asexueller Fortpflanzung Knospung, während ihrer gesamten Lebensdauer verfügbar bleiben, wie machen sie das?Wie viele dieser Systeme sind im Laufe der Evolution erhalten geblieben?
Mit Hilfe der RNA-Interferenz hoffen wir, mehr über die Signalwege zu erfahren, die die zelluläre und entwicklungsbedingte Plastizität in Hydra steuern, was Licht auf diese Themen werfen wird. Kürzlich haben wir gezeigt, dass die Apoptose-induzierte kompensatorische Proliferation ein ausgeklügeltes Regenerationsprogramm, einschließlich der Kopfregeneration, initiieren kann.
Bemerkenswerterweise scheint die Apoptose-induzierte kompensatorische Proliferation auch während der Regeneration der Haut und der Leber bei Nagetieren sowie bei der Regeneration des Schwanzes bei Xenopus, der Imaginalscheiben bei Drosophila-Larven und anderer Gewebe bei Xenopus für kürzlich Übersichten siehe. Diese Ergebnisse weisen auf die Möglichkeit gemeinsamer Mechanismen hin, die eine reparative Reaktion auslösen.
Eine kurze Zusammenfassung des Hydra-Modellsystems
Hydra ist ein Mitglied der Cnidaria, einem Königreich, zu dem auch die verwandten Bilaterianer gehören Abb.1. Einfach ausgedrückt ist eine Hydra ein zweischichtiges Rohr mit einer apikal-basalen Polarität, mit einer Mund-/Anusöffnung und einem Tentakelring an einem Ende, um aktiv die Nahrung zu sammeln Hydra sind Fleischfresser und einer basalen Scheibe am anderen. Es hat eine sehr einfache Zellstruktur, bestehend aus dem Ektoderm, der äußersten Zellschicht, und dem Endoderm, der innersten Zellschicht, die durch eine extrazelluläre kollagenartige Matrix namens Mesogolea getrennt sind.
Hydra ist verantwortlich für die Entwicklung aller Zelltypen, die für die Nerven- und Muskelfunktion, Verdauung, Sekretion und Reproduktion verwendet werden. Diese Zellen entwickeln sich aus einer von drei unterschiedlichen Stammzellpopulationen: ektodermale Myoepithelzellen, endodermale Myoepithelzellen und interstitielle Zellen, die multipotente Stammzellen sind, aus denen Neuronen, mechanosensorische Zellen Nematozyten oder Cnidozyten Drüsenzellen und Gameten entstehen
Brigitte Lund Alter : 84 Jahre alt
Im Laufe des letzten Vierteljahrhunderts war klar, dass alle Tiere die Gene besitzen, die für Signalproteine kodieren, die eine Vielzahl von zellulären Aktionen und Entwicklungsprozessen regulieren und ausführen. Dieser bemerkenswerte Grad der Generhaltung von Nesseltieren bis hin zu Wirbeltieren wurde kürzlich durch die Sequenzierung der Genome von zwei Nesseltierarten der Seeanemone Nematostella vectensis und dem Schwamm Hydra magnipapillata validiert.
Diese Ergebnisse liefern schlüssige Beweise für die Nützlichkeit von Hydra als Modellsystem zur Untersuchung komplizierter biologischer Belange . Fütterungsinduzierte RNA-Interferenz identifiziert menschliche und Hydra-gemeinsame zelluläre Anomalien.
Erstmals in C. elegans beschrieben, haben Planarien kürzlich die Technik der RNAi-Gen Stummschaltung übernommen, die durch Verfütterung der tierischen dsRNA-produzierenden Bakterien erreicht wird .
Um zu zeigen, dass dieser sichere, schrittweise und effektive Ansatz zu genspezifischen Anomalien führen kann haben wir ihn auf Hydra angewendet . RNAi-Silencing führt zu einer weit verbreiteten Autophagie, die Verdauungszellen einschließt, wenn der Protease-Inhibitor Kazal1 stummgeschaltet wird. Kazal1 wird ausschließlich in Drüsenzellen der Gastrodermis exprimiert. Dieser Phänotyp, der dem SPINK1/SPINK3-Phänotyp der Bauchspeicheldrüse bei Menschen und Mäusen ähnlich ist, stellt den ersten Beweis für einen konservierten zellulären Signalweg von Nesseltieren zu Säugetieren dar, was den paradigmatischen Status dieser winzigen Kreatur weiter stärkt.Mit dieser Methode konnten systematisch RNAi-Screens in Hydra durchgeführt werden.
Erwachen des Wnt Pathway.
Es wurde festgestellt, dass der kanonische Wnt-Weg in Hydra zu 100 % erhalten ist und für eine erfolgreiche Kopfregeneration unerlässlich ist . Unsere vorherige Studie hat gezeigt, dass unmittelbar nach der Halbierung des mittleren Magens eine Welle asymmetrischer Apoptose auftritt, die 50 % der Zellen in den Spitzen betrifft, die für die Kopfregeneration verantwortlich sind, aber weniger als 7 % der Zellen, die für die Fußregeneration verantwortlich sind. Tatsächlich setzen apoptotische Zellen kurzzeitig das Wnt3-Signal frei, das wiederum b-Catenin in den benachbarten S-Phasen-Zellen stimuliert.
Tatsächlich wandern Vorläufer zur Verletzungsstelle, versammeln sich unterhalb der apoptotischen Zone und vermehren sich dort schnell. Die Zugabe von exogenem Wnt3 stellt die Zellproliferation und Kopfregeneration vollständig wieder her, wenn die Apoptose durch Caspase-Inhibitoren gehemmt wird oder wenn Wnt3 oder b-Catenin-RNAi zum Schweigen gebracht werden. Umgekehrt
